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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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图像分辨率:320(x)×400(y)=128,000 Spectra,成像时间:27分钟。
上图表示由于离子的注入而导致的结晶度的变化。结晶度可以通过Raman峰宽来进行衡量,这是由于二者之间存在一定的关联。结晶度好的样品,其
2015年12月27日发布人:aaby
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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我想了解一下 光散射 和 GPC之间,是否GPC对低聚物分子量测的不准? 两个孰优孰劣,光散射 是否可以准确测分子量为1000(数均)左右的低聚物?
谢谢,光散射 测分子量,不是杀鸡用牛刀么??而且光散射测试蛮贵的哦,光散射 是否可以
2016年03月21日发布人:哈密瓜
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最近在做重组蛋白表达,表达之后也有目的条带,但是就是分子量比理论值要偏大。我的质粒是经过测序的,没有碱基的缺失和突变。另外,我做的是SDS-PAGE.偏大5-50都不等,各位大师帮帮忙,解决下... 着急啊!!!,SDS-PAGE确定的
2016年03月21日发布人:huali
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单位老时不时停电,没有通知情况下,咋整啊?有没有单位给电镜配UPS的啊,JEM-2100~,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111111/3640781/[/url],上面的连接正好适合楼主学习,如果说我要给我的JEOL 2100主机和循环水各配
2015年12月07日发布人:小黄
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我纯化了一种酶蛋白,分子量大小36KDa左右,SDS-PAGE电泳条带显示分子量确实为36KDa,用不加巯基乙醇的缓冲液处理样品,没有煮样品,进行SDS-page电泳,条带也
2014年01月07日发布人:lorri
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各位高手,我第一次应用液质联用仪探究人血清白蛋白与药物作用的分子量解析,打出质谱后用MassLynx分析软件求出了分子质量,可是和HSA对比最高峰的分子量没有增加到我们药物的分子量,可以从那相对丰度的小峰里找吗?我从小峰里找到了药物加上
2016年01月28日发布人:wawa11